В настоящее время вопросы изучения факторов неспецифической резистентности организма продолжают оставаться достаточно приоритетными. Одним из таких факторов является человеческий лейкоцитарный интерферон. «Пермским НПО «Биомед» в процессе интерфероногенеза был выделен в качестве отдельной субстанции комплекс низкомолекулярных (1,07-1,67 кДа) пептидов, возможно, с иммуномодулирующими свойствами (Л.В.Волкова и др., 2003).

Целью данной работы являлось исследование морфологических особенностей брыжеечных лимфатических узлов лабораторных животных под влиянием различных доз пептидного комплекса (ПК), полученного в процессе интерфероногенеза.

В эксперименте использовали три группы белых беспородных крыс с массой 150-250 г. Препарат вводили ректально в виде раствора ежедневно в течение одного месяца. В первой группе (контрольной) ректально вводился 0,9% раствор хлорида натрия, во второй группе раствор ПК применялся в дозе 0,5 мг/мл (эмпирически подобранная терапевтическая доза), а в третьей группе использовали раствор препарата в дозе, в 25 раз превышающей терапевтическую. У животных забирали брыжеечные лимфатические узлы, фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин. Парафиновые срезы окрашивали гематоксилином и эозином, метиловым зелёным и пиронином по Браше на РНК. Морфометрически определяли размеры различных зон лимфатических узлов

Исследования показали, что у интактных животных мозговое вещество преобладало над корковым, составляя соответственно, 834,51±7,38 мкм и 582,75±12,63 мкм. Высота лимфоидных узелков достигала 214,24±4,86мкм, ширина - 245,61±4,76 мкм. Центры размножения не определялись. Паракортикальная зона содержала лимфоциты, единичные макрофаги. Ширина мозговых синусов была равна 36,51±1,66 мкм, а мозговых тяжей - 54,13±2,45 мкм. В мозговых синусах встречались лимфоциты и макрофаги.

У крыс второй группы увеличивались размеры коркового вещества; в нём располагались более крупные узелки с незначительными просветлениями, состоящими из стромальных клеток и макрофагов. Высота лимфоидных узелков равнялась 237,61±8,52 мкм, ширина - 271,28±7,39 мкм. В паракортикальной зоне выявлялось большее число макрофагов. Синусы мозгового вещества были расширены (42,71±2,09 мкм) и содержали многочисленные лимфоциты и макрофаги. В тяжах увеличивалось количество кровеносных сосудов с высоким эндотелием, а также макрофагов и плазмоцитов.

У животных третьей группы размеры коркового вещества становились максимальными (743,52±9,63 мкм). В нём определялось наибольшее число самых крупных лимфоидных узелков (высота - 261,34±6,42 мкм, ширина - 296,58±8,37 мкм), некоторые из которых имели зачатковые центры размножения. Во всех зонах возрастало количество макрофагов. Широкие мозговые синусы (48,47±1,43 мкм) были густо заполнены лимфоцитами и макрофагами. В мозговых тяжах чаще определялись плазмоциты и тучные клетки.

Таким образом, полученные результаты позволяют предположить наличие у низкомолекулярного пептидного комплекса, полученного в процессе интерфероногенеза, иммуномодулирующего влияния.