Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,916

ВЛИЯНИЕ ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНА НА ВЫЗВАННУЮ СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ И ПРОЯВЛЕНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИНОТРОПНОГО ЭФФЕКТА АДРЕНАЛИНА В ОПЫТАХ С ИЗОЛИРОВАННЫМ МИОКАРДОМ КРЫСЫ

Пенкина Ю.А. Циркин В.И. Проказова Н.В.
Известно, что лизофосфатидилхолин (ЛФХ) снижает чувствительность миокарда лягушки, крысы и кролика к действию ацетилхолина [3,5], а также силу и частоту сердечных сокращений лягушки и крысы [1,4].

p

Рис.1. Амплитуда  вызванных сокращений изолированного миокарда крысы (в процентах к фону, т.е. к амплитуде сокращений, вызванных при перфузии раствором Кребса)

Панель А: на фоне адреналина (5,5x10-7М) в сериях по исследованию влияния ЛФХ в концентрациях 10-10- 10-4 М; панель В: - на фоне ЛФХ (10-10- 10-4 М); панель C  - на фоне адреналина (5,5x10-7М) и ЛФХ (10-10- 10-4 М); панель D - на фоне адреналина (5,5x10-7М) после удаления ЛФХ (10-10- 10-4 М)  *- различие с фоном достоверно (по критерию Уилкоксона), p< 0,05.

С целью изучения влияния ЛФХ на адренореактивность миокарда крысы  нами были проведены опыты с полосками правого желудочка сердца крысы (n=15). Препараты помещали в термостатируемую камеру «Миоцитографа» и регистрировали вызванную сократительную активность (СА) с помощью датчика силы FSL05N2C фирмы Honeywell (США), аналого-цифрового преобразователя (ЛА-70) и компьютера. Полоски миокарда крысы перфузировали оксигенированным раствором Кребса (рН-7,4) при 37оС (1,7 мл/мин). СА миокарда регистрировали при непрерывной стимуляции в ходе всего эксперимента от электростимулятора ИСЭ-01 (1 Гц, 5 мс, 25-30 В). Схема опытов: раствор Кребса (РК1) -адреналин - РК2- ЛФХ - ЛФХ+адреналин - РК3 - адреналин - РК4. Использовали ЛФХ (Украина), выделенный из желтка куриного яйца, в концентрациях 10-10 - 10-4 М и адреналин (Россия) в концентрации 5,5х10-7 М.  Различия оценивали по критерию Уилкоксона, считая их достоверными при p < 0,05[2].

Установлено (рис), что адреналин повышает амплитуду вызванных сокращений миокарда крысы (до 129,8±7,9% - 156,7±10,9% от фона, т.е. от РК1). ЛФХ в концентрации 10-10 М не влиял на амплитуду вызванных сокращений (она составила 105,6±4,9% от фона, т.е. от РК2), а в концентрациях 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 М достоверно повышал ее соответственно до 133,6±7,5%, 151,9±33,9%, 146,7±17,7% и 126,9±7,6% от фона, т.е. РК2; в концентрациях 10-5 М и 10-4 М ЛФХ не влиял на нее (амплитуда составила соответственно 111,1±6,8% и 101,1±3,3% от фона, т.е. от РК2).

При воздействии на фоне адреналина (5,5 х10-7 М) ЛФХ в концентрациях 10-10, 10-9, 10-7 и 10-6 М не влиял на положительный инотропный эффект адреналина, т.е. амплитуда  вызванных сокращений была такой же, как при действии адреналина в отсутствии ЛФХ, а в концентрациях 10-8, 10-5 и 10-4 М  ЛФХ  снижал положительный инотропный эффект адреналина - средняя амплитуда вызванных сокращений в присутствии адреналина на фоне ЛФХ составила соответственно 87,6±3,9%, 79,3±3,6% и 70,7±3,3% от амплитуды вызванных сокращений на фоне адреналина в отсутствии ЛФХ. Если сравнивать  с фоновыми сокращениями (рис.), то ЛФХ в концентрациях 10-10-10-6 М  повышал амплитуду  вызванных сокращений (соответственно  до 134,0±9,3%, 121,6 ±18,5%, 128,1±9,9%, 164,1±8,4%, 129,4±7,5% от РК2), в концентрации 10-5 М  не влиял (107,4±8,7 % от РК2), а в концентрации 10-4 М снижал ее (до 84,7±4,01% от РК2). Следовательно, оба вида расчета показывают, что ЛФХ в концентрациях 10-5 и 10-4 М существенно снижает эффективность активации β-адренорецепторов. 

Таким образом, в опытах с изолированным миокардом крысы показано, что ЛФХ способен проявлять положительный инотропный эффект (в концентрациях 10-9, 10-8, 10-7, 10-6 М) и одновременно (в концентрациях 10-5 и 10-4 М) блокировать положительный инотропный эффект адреналина. β-Адреноблокирующую активность ЛФХ можно объяснить его способностью разобщать передачу сигнала от  β-адренорецепторов к G-белку.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Биленко М.В. и др. //Кардиология. 1989; 29 (6): 88-93.
  2. Гланц С. Медико-биологическая статистика.- М., Практика, 1998.
  3. Проказова Н.В. и др. // Рос. физиол. ж.. 1998; 84 (10): 969-978.
  4. Hoque E. et al. //Circ. Res. 1997; 1:.95-102.
  5. Zvezdina N. D. et al..// Biochem. Pharm. 1978; 27 (10): 2793-2801.

Библиографическая ссылка

Пенкина Ю.А., Циркин В.И., Проказова Н.В. ВЛИЯНИЕ ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНА НА ВЫЗВАННУЮ СОКРАТИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ И ПРОЯВЛЕНИЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИНОТРОПНОГО ЭФФЕКТА АДРЕНАЛИНА В ОПЫТАХ С ИЗОЛИРОВАННЫМ МИОКАРДОМ КРЫСЫ // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 4. – С. 83-84;
URL: http://www.top-technologies.ru/ru/article/view?id=24881 (дата обращения: 05.06.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074