Ароматические полиэфиркетоны в последние годы занимают значимое положение среди других термопластичных полимеров. Это объясняется тем, что они обладают уникальным сочетанием свойств: ударной вязкости, термоокислительной стабильностью, стойкостью к действию растворителей, электрической прочностью, огнестойкостью, а также сохранением своих физико-химических свойств при высоких температурах. Ароматические полиэфиркетоны в настоящее время с успехом синтезируются с использованием реакции Фриделя Крафтса. Важными преимуществами синтеза ароматических полиэфиров по реакции Фриделя Крафтса перед другими являются, прежде всего, относительно мягкие условия поликонденсации (температура, как правило, до 100С) и возможность использования недорогих исходных веществ. Существуют два способа синтеза ароматических полиэфиркетонов: электрофильный и нуклеофильный, каждый из которых обладает своими преимуществами и недостатками. В статье проведен сравнительный анализ преимуществ и недостатков электрофильного и нуклеофильного способов синтеза полиэфиркетонов и полиэфирэфиркетонов.
Aromatic polyetherketone in recent years occupied a prominent position among other thermoplastic polymers. This is because they possess a unique combination of toughness, thermo-oxidative stability, resistance to solvents, mechanical strength, fire resistance, and maintain their physicochemical properties at high temperatures. Aromatic polyetherketone currently successfully synthesized using the reaction Friedel. Important advantages of the synthesis of aromatic polyesters by the reaction of the Friedel-crafts over the other are relatively mild polycondensation conditions (temperature, typically up to 100°C) and the possibility of using inexpensive starting materials. There are two ways of synthesis of aromatic polyetherketones: electrophilic and nucleophilic, each of which has its own advantages and disadvantages. The article provides a comparative analysis of the advantages and disadvantages of electrophilic and nucleophilic methods for the synthesis of polyetherketones and polyetheretherketones.
1. Заявка ЕР 20080870899 (Китай). Способ получения полиэфирэфиркетона // ГуйжунВу, YuningCe. – Цзилинь Zhongyan High Performance Plastic Co, Ltd, 21.01.2015.
2. Заявка ФРГ № 3700808 // Способ получения полиарилэфиркетонов. – РЖХ 1989. 9С490П.
3. Заявка 63-120730 (Япония) // Ударопрочные ароматические полиэфиры.– РЖХ 1989. 9С485П.
4. Заявка (США) US 7217780 B2. 10/498096. Полиэфиркетон и способ его получения. МасахироToriida. Опубл. 15.05.2007.
5. Заявка 60-101119 (Япония). Способ получения ароматических полиэфиркетонов. – РЖХ 1996. 14С466П.
6. Казанчева Ф.К., Квашин В.А., Микитаев А.К., Мусаев Ю.И., Мусаева Э.Б. Способ получения полиэфиркетонов // Патент России № 2388768. – 2010.
7. МацуоСигэру, MуракатиСигэси, КаяноСинси. Получение полиэфиркетона. Заявка 2247221. Япония, № 64-68168; Заявл. 20.3.89; Опубл. 3.10.90.
8. Полиэфирэфиркетон. – Козе дзайре. – 1987. – Т. 34. – № 9. – С. 108–109. РЖХ. 1987. 10Т108.
9. Саламов А.Х., Микитаев А.К., Беев А.А., Беева Д.А., Кумышева Ю.А. Полиэфирэфиркетоны (ПЭЭK) как представители ароматических полиариленэфиркетонов // Фундаментальные исследования. – 2016. – № 1. – С. 63–66.
10. Теруо С. Свойства и применение специальных пластмасс // Полиэфиркетон. Козе дзайре. – 1982. – Т. 30. – № 9. – С. 32–34. РЖХ. 1983. 12Т57.
11. Шарапов Д.С., Шапошникова В.В., Салазкин С.Н. Синтез полиариленэфиркетонов в высококипящих амидных растворителях // Высокомолекулярные соединения. Серия А. – 2004. – Т.46. – № 4. – С. 639–643.
12. Шарапов Д.С., Шапошникова В.В., Салазкин С.Н. Влияние условий конденсации на синтез полиариленэфиркетонов // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2003. – Т.45,№ 1. – С.113-116.
13. Attwood T.E. e.a. Am. Chem. Soc. Polymer Prepr. – 1979. – Vol. 20. – № 1. – P. 191.
14. Bas C., Grillet A.C., Thimon F., Albekola N.D. Crystallization kinetics of poly (aryl ether ketone): Time-temperature-trnsfarmation and continuos-cooling-transformation Diagrams // Eur.Polym.I. – 1995. – № 31 10. – Р. 911–921.
15. Blockpolymer scontainingapoly (aryeether ketone) and methods for their production / Clendinning R.A., Harris J.E., Kelscy D.R., Matzner M., Robeson L.M., Winslow P.A., Maresca L.M // Patent 4774296 (US). 1988.
16. Bourgeois Y., Devaux G., Legras R., Parsons I.W. Synthesis of a solublepoly (ether ketone) prepolymer // Polymer. – 1996. – Vol. 37, 14. – P. 3171–3176.
17. Cao I.K., Su W.C., Wu Z.W.a.o. Crystallization behavior of poli (etehketone) poli (etersulfone) Sutton copolymer. Polymer. – 1996. – № 37, 20. – Р. 4579–4584. – Russian Chemical Journal. – 1997. – № 22. – Р. 48.
18. Colquhoun H.M., Lewis D.F. Polymer. – 1988. – Vol. 29. – № 10. – P. 1902.
19. Colquhoun H.M., Lewis D.F. In: Spes. Polym. 88: 3rd Int. Conf. New Poly. Mater., Guildford. – 1988. – P. 89.
20. Corfield G.C., Wheatley G.W. In: Spes Polym. 88: 3rd Int. Conf. New Poly. Mater., Guildford. – 1988. – P. 68.
21. DonaldR. Kelsey. Способ получения простых полиарилэфиркетонов в присутствии солей лантанидов, щелочных и щелочноземельных металлов // Патент США. 4774311– 1989.
22. Gileva N.G., Zolotuchin M.G., Salaskin S.N. Syntheses von aromatischen PolyketonendurchF llungspolykondensation / Actapolym. – 1988, 39. – № 1. – Р. 452–455.
23. Gileva N.G. e.a. Acta Polymer. – 1988. – Vol. 39. – № 8. – Р. 452.
24. Hamciuc Corneliu, Bruma Maria, Klapper Marcus. Sulfonatedpoly (etherketone)s containing hexafluoroisopropylidenegrours // J.Macromol.Sci. A. – 2001. 38. – № 7. – Р. 659–671, 4. Библ. 22. Англ. US. ISSN 1060-1325.
25. Helmut Keul, Martin M?ller, Nicolas Pasquier, LukUbaghs. Полимеры, содержащие ароматические группы // ПатентАнглии № 1541568. – РЖХ 1980. 1С363П.
26. Hoffman U., Kiapper M., Mullen K. Способ получения ароматических полиэфиркетонов // Патент (Германия). № 4332964 Аl1982.
27. ICI: lavenizestaut polymers de specialite. Rev.gen.cautchetplast. – 1986. 63. – № 663. – Р. 151–154. РЖХ. 1987.6Г364.
28. Jovu M., Marinescu G.Rev. Chim. – 1981. – Vol. 32, № 2. – Р. 1151.
29. Kricheldorf H.R., Bier G. Polymer – 1984. – Vol. 25. – № 8. – P. 1151.
30. Lee J., Marvel C.S. J Polymer Sci.: Polymer Chem. Ed. – 1983. – Vol. 1. – № 8. – Р. 2189.
31. May R.Jn. Proc. 7-th Ann. Conf. Kempston. – 1984. – P. 313.
32. Mehmetalkan A.A., Hay Y.N. The crystallinity of peercomposites // Polymer. – 1993, 34. – № 16. – Р. 3531.
33. Mitsuree U., Nasaki S. Macromolecules. – 1987. Vol. 20. – № 11. – P. 2675.
34. Norio Yagi, Hideki Matsumura, Tatsuhiro Aoyagi, IkyjiKishi. // Process for preparing an aromatic polymer in the presence of an inert nonpolar aromatic reaction lubricant // Patent US № 4110314. – 1979.
35. Ogawa T., Marvel C.S. JPolymerSci.: Polymer Chem. Ed. – 1985. – Vol. 23. – № 4. – P. 1231.
36. Patent 3442857 (США). Boron trifluoride-hydrogen fluoride catalyzedsynthesis of poly(aromatic sylfone)and poly(aromatic ketone)polymers / Thornton R.L. // 1969.
37. Patel H.G. e.a. J.Macrom. Sci. – 1987. – Vol. A24.-№ 7. – P. 835.
38. Percec V., Nana H.J. Polymer Sci. – 1988. – Vol. A.26. – № 3. – P. 783.
39. Robert A. Clendinning, George T. Kwiatkowski. Полиарилэфиркетоны // Патент США № 4687833. – РЖХ, 1988. 12С56П.
40. Sankaran V., Marvel C.S. J Polymer Sci.: Polymer Chem. Ed. – 1979. – Vol. 17. – № 12. – Р. 3949.
41. Shinyama K., Fujita S. Dielectric and thermal properties of irradiated polyetheretherketone. IEEE Trans / Dielec. And Elec. Insul. – 2001. – № 3. – Р. 538–542.
42. Song Caisheng, CaiMingzhong, Zhou Liyun. Acta. Polym. sin. – 1995. – № 1. – Р. 99–103.
43. Takata T., Endo T. Syntesus of avelnaphtalene-based poly (arylene ether ketone) with high sociability and thermal stability / Macromolecules. – 1994. – 27. – № 12. – Р. 3447–3448.
44. Yansons V., Gors H.S. – Worid Patent 8 403 891, 1984 // Chem. Abstr. – 1985. – P. 102, 204, 469.