Scientific journal
Modern high technologies
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

Цель: выяснить характер влияния Фосфопага и Экоса на агрегацию тромбоцитов (АТ) и внутритромбоцитарное перекисное окисление липидов (ПОЛ) у новорожденных телят больных  диспепсией.

Обследовано 27 больных диспепсией новорожденных телят. Лечение проводилось Фосфопагом 0,01% 100,0 и  Экосом 150 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 дней. Контрольную группу составили 267 здоровых новорожденных телят.               

АТ исследовалась по Шитиковой А.С. (1999). ПОЛ в тромбоцитах определяли по содержанию малонового диальдегида (МДА) по Shmith J. B. et al. (1976), Кубатиеву А.А., Андрееву С.В. (1979). Исследования проводили в исходе и  через 10 дней  лечения.

В исходе наиболее активно тромбоциты больных и здоровых телят реагировали на коллаген - 21,0±0,08 с. и 30,0±0,12 с., соответственно, затем - АДФ (35,0±0,12 с.) и ристомицин (30,0±0,06 с.). Тромбиновая и адреналиновая АТ также развивалась быстрее, чем в контроле - 43,5±0,20 с. и 81,0±0,02 с., соответственно (Р<0,01). МДА в тромбоцитах был повышен (1,65±0,002 нмоль/109 тр.), что свидетельствовало об активации в них ПОЛ.   

На 10 день лечения Фосфопагом и Экосом  исследуемые параметры значительно приблизились к контрольным значениям. Время возникновения АТ увеличилось, однако степень чувствительности тромбоцитов к индукторам сохранилась. Самым активным стимулятором АТ оказался коллаген (39,0±0,16 с.), затем ристомицин (40,0±0,15 с.), АДФ (39,0±0,16 с.), тромбин (52,0±0,06 с.) и адреналин (95,0±0,02с.). Базальный МДА в тромбоцитах уменьшился - 0,92±0,01 нмоль/109 тр., доказывая стабилизацию в них ПОЛ и активацию АС. Таким образом, назначение новорожденным телятам больным диспепсией Фосфопага и Экоса с целью коррекции АТ и ПОЛ в кровяных пластинках эффективно и способно приблизить оцениваемые параметры к контролю.